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      上證報(bào)中國(guó)證券網(wǎng)訊 貴州百靈8月31日晚間公告，參股公司賾靈生物于近日收到《四川大學(xué)華西醫(yī)院臨床試驗(yàn)倫理審查委員會(huì)批件》，同意該公司開啟注射用甲磺酸普依司他治療復(fù)發(fā)或難治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）的有效性和安全性的開放性、多中心Ⅱ期臨床研究。

　　注射用甲磺酸普依司他（PM）是賾靈生物研發(fā)的表觀遺傳學(xué)靶點(diǎn)組蛋白去乙酰化酶抑制劑（HDAC），具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)式，屬于按《藥品注冊(cè)管理辦法》化學(xué)藥品注冊(cè)分類1類“境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥”開發(fā)的原創(chuàng)新藥。該藥是高選擇性HDAC抑制劑，Ⅰ期臨床試驗(yàn)安全劑量下顯示出了對(duì)DLBCL較好的療效，單藥治療的ORR達(dá)到45.45%，且毒性可控，2022年2月經(jīng)NMPA獲準(zhǔn)可直接開展單藥治療DLBCL的Ⅱ期臨床研究。此次獲得四川大學(xué)華西醫(yī)院臨床試驗(yàn)倫理審查委員會(huì)批件后，賾靈生物將開啟多中心的PM單藥治療復(fù)發(fā)和難治型DLBCL探索性和確證性Ⅱ期臨床試驗(yàn)研究。賾靈生物計(jì)劃將根據(jù)Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，積極爭(zhēng)取申報(bào)突破性療法，為DLBCL患者提供更優(yōu)化的治療方案。

　　賾靈生物成立于2019年，貴州百靈持有26.2229%的股權(quán)。該公司主要致力于藥品的研究開發(fā)工作，目前實(shí)現(xiàn)了6個(gè)創(chuàng)新1類新藥的臨床轉(zhuǎn)化。其中，除注射用甲磺酸普依司他進(jìn)入II期臨床外，目前該公司還有1類新藥“注射用和厚樸酚脂質(zhì)體”已進(jìn)入II期臨床，治療骨髓纖維化1類新藥“馬來(lái)酸氟諾替尼”正在華西醫(yī)院血液科啟動(dòng)I期臨床。

　　資料顯示，根據(jù)賾靈生物《公司章程》第十七條第八款的約定，貴州百靈對(duì)賾靈生物今后獲得上市許可的新藥有最終總經(jīng)銷權(quán)，賾靈生物的新藥研發(fā)進(jìn)展與公司未來(lái)發(fā)展存在較重要的關(guān)聯(lián)。（高屹）